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目的 目的：分析先天性脊柱裂伴有排便功能障碍的病因，总结治疗体会。方法 １９９６年１ 月～１９９７ 年１０ 月共治疗３３ 例，年龄４ 天～１０ 岁。根据临床表现和ＭＲＩ检查，显性脊柱裂１３例，隐性脊柱裂７ 例，有脊膜膨出手术史１３ 例。所有患儿均表现为便秘或大便失控，有的还伴有其他症状，如小便失禁、双下肢功能障碍、足畸形等。２２ 名患儿行手术探查脊髓，并针对其病理改变行相应手术松解脊髓栓系。结果 采用Ｋｅｌｌｙ 评分法，对患儿排便功能行术前术后分级，评估手术效果。术后随访３ 个月～１ 年，痊愈５ 例，好转１０ 例，无变化６ 例，失去联系１ 例。结论 脊髓栓系综合征为排便功能障碍的原因之一，手术有利于神经功能的改善；显性脊柱裂患儿术前宜行ＭＲＩ检查，了解是否合并其他畸形以便手术