美国FDA于7月份批准了44件ANDA，其中第一时间提出的申请有18项（见下表带^＊者）。获准销售美洛昔康的共有16家公司。它们是Breckenridge^＊、Zydus^＊、Mylan^＊、Roxane^＊、Watson^＊、Core
<正>萝卜籽寿命5年,使用年限1-3年,存放1年后的萝卜籽种植后,萝卜的叶片不旺盛,而肉质根却表现出明显优势,其产量明显高于新籽,新萝卜籽表皮光滑,略有光泽,有清香味,用指甲压
<正> 今年换届,大部分中级法院和相当数量的基层法院更换了院长,不少法院的领导班子也相应进行了调整,得到了充实加强。各位新任院长情绪高涨,信心很足,决心在新的岗位上于出
Daytrana是二种一天给药一次的经皮输送贴剂配方，同时也是第一个和唯一一个治疗ADHD（注意力缺失性多动症）的非口服治疗药。它的剂量规格有10、15、20和30mg四种。它采用了有50年
南非医疗器械公司IS Vascular宣布说，其用于小冠状动脉的Chroma Flex Micro支架系统已获得欧盟许可证并且上市，用于大血管的Chromo Flex已于2004年9月获准。这两种支架系统可作
一个多国研究小组的试验结果显示，托吡酯（topiramate）（Ⅰ）能降低轻到中度原发性高血压和肥胖患者的体重和舒张压。
日本卫生、劳动福利省的儿科药物治疗研究委员会已经确定将讨论八种儿科用药的系列延伸。这八种药物已在近期的一次会议上由相关的学术团体提出。
目的明确5例17α-羟化酶缺陷症(17-hydroxylase deficiency，17OHD)患者的致病基因及突变类型，为家系的遗传咨询提供依据。方法应用PCR-直接测序法对5例17OHD患者和2个家系进行CYP17A1基因突变筛查，用Sanger测序对部分家系成员进行验证。结果5例17OHD患者中，例1存在c.1459_1467del9(p.D487_F489del)和c.1244-3C>A
3月1日，Genentech／Biogen Idec公司宣布它的第一个靶向B-细胞的中至重度RA（类风湿性关节炎）治疗药Rituxan（rituximab）获FDA批准。这个治疗性抗体将与甲氨蝶呤（MTX）联用缓解对先前一个
<正>济政字[2015]39号各县(市)、区人民政府,市政府各部门:市政府同意市审计局《关于济南市2014年度市级预算执行和其他财政收支情况的审计结果报告》,现批转给你们,望结合实