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一个新的“重点”栏目和被称为“包装嵌入”的美国药品商标内容和顺序的重点检查，被包括在美国FDA刚刚发布的修订要求中。这些变动将向医疗专业人员和患者提供易于阅读、清晰、准确的信息。它们将在6月30日之后向美国FDA提交的所有新药申请和药效补充申请中发挥作用。它们将分阶段对过去5年内批准的药物进行检查。对于2001年6月30日前批准的药物，赞助商可在任何时间自愿完善新的商标形式。