【摘 要】
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目的:探讨薄芝糖肽联合结核灵片治疗初治菌阳肺结核患者的疗效及安全性。方法:选取初治菌阳肺结核患者137例,依照治疗方式不同分为对照组与观察组。对照组68例予以结核灵片口
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目的:探讨薄芝糖肽联合结核灵片治疗初治菌阳肺结核患者的疗效及安全性。方法:选取初治菌阳肺结核患者137例,依照治疗方式不同分为对照组与观察组。对照组68例予以结核灵片口服治疗,观察组69例在对照组治疗基础上联合薄芝糖肽静脉输注治疗。治疗后比较两组疗效、不良反应发生率,比较治疗前、治疗2个月后两组外周血CD3+、CD4+、CD8+水平。结果:观察组总有效率为91.30%,明显高于对照组的72.06%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗2个月后外周血CD3+、CD4+水平高于对照组,外周血CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应总发生率为7.25%,与对照组的11.76%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:对初治菌阳肺结核患者予以薄芝糖肽静脉输注联合结核灵片口服治疗效果显著,可有效改善机体免疫功能,且安全性较高。
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