目的阐明川芎挥发油的皮肤促透机制。方法 HPLC测定氟比洛芬含量,洗脱法、Franz扩散池、匀浆法分别考察给药2 h时的家兔体外和体内透皮特性,激光多普勒法测定皮肤血流。结果给药2 h,川芎挥发油的离体皮肤促透作用未呈现浓度依赖性,3%浓度组进入皮肤总药量、接受液药量、皮肤累积药量分别较对照组增加2.38、2.30、2.44倍;而10%、15%浓度组却与对照组无显著性差异。川芎挥发油的在体皮肤促透作用具有浓度依赖性,15%浓度组较强,进入皮肤总药量、血药浓度分别较对照组增加1.98、2.21倍,而皮肤累积药量则为对照组的0.32。此外,川芎挥发油浓度依赖性增加皮肤血流灌注量,15%浓度组是对照组的4.81倍。缩血管物质去氧肾上腺素,显著降低了皮肤血流,离体皮肤无促透作用,但家兔体内抑制药物透皮,进入皮肤总量、血药浓度分别是对照组的0.71、0.60,而皮肤累积药量则为对照组的2.02倍。结论川芎挥发油可能通过增加皮肤血流,促进药物从皮肤表皮和真皮层到毛细血管的消除,从而实现促透。