论文部分内容阅读
目的 探讨供者KIR分子表达差异对NK细胞杀伤人脐血内皮细胞系ECV304活性的影响，并观察参与杀伤的活化信号通路。方法 RT-PCR及流式细胞仪检测ECV304细胞NKG2D配体MICA／B、ULBP1-3表达，PCR-SSP法行HLA-A、B、Cw分型。自8例健康供者分离外周血NK细胞，流式细胞仪检测KIR2DL1的表达率，LDH释放法测定NK细胞在效靶比20：1时对ECV304细胞的杀伤活性及anti-KIR2DL1mAb对NK细胞杀伤活性的影响。结果 ECV30细胞在mRNA水平表达MICA／B、