【摘 要】
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目的建立ICU超剂量谷红注射液与5%葡萄糖注射液、0. 9%氯化钠注射液配伍后的成品输液于室内(约25℃)光照下放置24 h,考察ICU超剂量用药的合理性。方法以谷红注射液成品输液中
【机 构】
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河北省人民医院药学部; 河北省直属机关第二门诊部功能科; 河北省人民医院检验科; 承德医学院临床学院;
【基金项目】
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2015年政府资助省级临床医学优秀人才项目
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目的建立ICU超剂量谷红注射液与5%葡萄糖注射液、0. 9%氯化钠注射液配伍后的成品输液于室内(约25℃)光照下放置24 h,考察ICU超剂量用药的合理性。方法以谷红注射液成品输液中4种有效成分含量、外观、不溶性微粒、pH值变化情况为指标,对该成品输液的稳定性进行考察。结果各成品输液于24 h均为深红棕色澄清溶液,未见明显变化,未出现浑浊及沉淀;不溶性微粒超出药典规定范围;其4种有效成分含量均呈下降趋势。结论该超剂量谷红注射液成品输液于24 h稳定性明显欠佳,该用药不合理,故不建议ICU超剂量用谷红注射液。
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