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选取健康、体重接近10kg的杜洛克×长白×大约克去势公猪36头，体重达10，20，35，50，80，110kg时各屠宰6头。从背最长肌提取总RNA，反转录为cDNA，以猪B-actin基因作为内参，利用实时荧光定量RT-PCR技术，对各阶段LPL mRNA进行相对定量分析；结合IMF含量及大理石纹评分，分析LPL基因表达水平对IMF含量等的影响。结果表明：LPL mRNA、IMF含量及大理石纹评分随体重增加均呈上升趋势，其中LPL mRNA表达量80kg阶段显著高于10～50kg阶段（