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目的:目前应用TALENs或CRISPR—Cas基因编辑技术修饰CCR5基因以获得抗HIV功能的研究策略基本是破坏CCR5基因而不是制造CCR5A32这样天然存在的抗HIV基因型。为此,我们尝试通过细菌内同源重组技术构建一个新颖的CCR5A32的打靶载体,以便能够用于制备CCR5A32基因突变细胞系。方法:首先利用Red/ET同源重组系统将rpsl-12eo片段插入细菌人工染色体(BAC)的CCR5基因中,随后再次利用同源重组将一个不含32bp区域的非选择性52bp片段替换该rpsl—lzeo片段,从而将