【摘 要】
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S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖型尿卟啉原Ⅲ转甲基酶（S-adenosy-L-methionine uroprophyrinogenⅢmethyltransferase,SUMT）催化尿卟啉原Ⅲ（UroprophyrinogenⅢ,urogenⅢ）的中心碳原子C-2
【机 构】
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天津商业大学生物技术与食品科学学院; 中国科学院天津工业生物技术研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.21506244,31370089);天津市自然科学基金(Nos.14ZCZDSY00065,15JCQNJC09500,16JCYBJC23500)资助~~
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S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖型尿卟啉原Ⅲ转甲基酶（S-adenosy-L-methionine uroprophyrinogenⅢmethyltransferase,SUMT）催化尿卟啉原Ⅲ（UroprophyrinogenⅢ,urogenⅢ）的中心碳原子C-2和C-7位上甲基化生成前咕啉-2,是维生素B12生物合成途径中的一步关键酶,但大部分SUMT受其底物urogenⅢ和副产物S-腺苷同型半胱氨酸（S-adenosy-L-homocysteine,SAH）的抑制作用。为了挖掘能耐受高浓度urogenⅢ的转甲基酶,文中从荚膜红细菌Rhodobacter capsulatus SB1003中克隆2个SUMT基因（RCcobA1,RCcobA2）,经表达与纯化后,检测发现RCcobA1和RCcobA2的酶活分别为27.3 U/mg和68.9 U/mg,后者比VB12工业生产菌株脱氮假单胞菌Pseudomonas denitrificans中内源的SUMT（PDcob A,27.9 U/mg）高2.4倍,并且当urogenⅢ浓度高达70μmol/L时都几乎不受抑制作用。因此,RCcobA2的发现可以为解除VB12合成途径的瓶颈以及提高VB12产量提供理论支持和方向指导。
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