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目的：观察下调肾癌786-O细胞中叉头框转录因子M1（FoxM1）基因的表达对肾癌细胞生物学行为的影响。方法采用FoxM1的干扰序列和短发夹RNA（ shRNA）构建shFoxM1质粒。将786-O细胞分为shFoxM1组与对照组，分别转染shFoxM1、scramble质粒48 h。分别用Real-time PCR、Western blot法检测细胞FoxM1 mRNA及蛋白，平板克隆形成实验观察1周细胞克隆形成率，采用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率，Transwell实验观察细胞迁移和侵袭能力，M