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目的：克隆并表达艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区（CDTAR）基因．方法：PCR扩增CDTAR基因并将其克隆到表达载体pET-22b（＋），重组质粒转化到E．coli BL21（DE3），经IPTG诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）对表达产物进行分析．结果：构建了含CDTAR基因的重组质粒pET-CDTAR，IPTG诱导后SDS-PAGE显示表达出M，约为35．7ku的重组蛋白，占菌体总蛋白的36．1％，可溶性表达占上清的22．2％，包涵体中约占24．9％．结论：成功克隆了CDTAR基因，并