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目的：利用Slit排斥导向迁移和丝素蛋白，探索建立简便可行、经济实惠、作用持久的神经元导向迁移模型新方法。方法：提取SD新生鼠海马组织，以专用细胞培养片体外培养神经元，分为空白对照组、单纯丝素蛋白、单纯Slit2N和Slit2N与丝素蛋白混合物组（以下简称混合物组），分别随机选择不同视野下50个神经元，用显微镜拍照记录胞体坐标及突起状态，除空白对照组外，其他3组均距每个神经元100tan处添加相应诱导物，共观察30min，再次记录后，用免疫荧光染色法鉴定细胞性质及其阳性率。结果：单纯Slit2N组和混合物