【摘 要】
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设计1 8对PCR引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒新疆分离株swCH25金基因,对两末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序.用DNAstar软件进行序列
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
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设计1 8对PCR引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒新疆分离株swCH25金基因,对两末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序.用DNAstar软件进行序列同源性分析,PHYLIP软件绘制基因进化树,在全基因序列的基础上比较猪HEV与其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系.结果显示swCH25全序列除去3'poly(A)尾,由7 243个核苷酸组成,ORF 1～3分别编码含1070,674和114个氨基酸的蛋白质.全基因序列与HEV Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型同源性73.
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