【摘 要】
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以‘砀山酥梨’为材料,采用酶联免疫分析法（ELISA）,测定叶片中内源IAA的含量。依据已构建的缺铁叶片SSH文库中生长素抑制蛋白（ARP）基因片段的序列信息,应用RACE技术克隆其cDNA全
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以‘砀山酥梨’为材料,采用酶联免疫分析法（ELISA）,测定叶片中内源IAA的含量。依据已构建的缺铁叶片SSH文库中生长素抑制蛋白（ARP）基因片段的序列信息,应用RACE技术克隆其cDNA全长,通过实时荧光定量（qRT-PCR）技术,分析ARP基因的相对表达量。结果表明：（1）ARP基因cDNA全长为707bp,其中开放阅读框为351bp,编码116个氨基酸,推测的蛋白质分子量为12.82kD;该蛋白可能定位于微体,属于非分泌型、非跨膜蛋白类,并具有ARP基因家族的保守结构域。（2）在不同程度缺铁叶片中
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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