【摘 要】
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目的:探讨内皮素-1受体(ETA)拮抗剂BQ123对慢性缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)电压门控钾通道(KV)活性的影响。方法:将12只Wistar大鼠随机分为对照组和慢性缺氧组,每组6只
【机 构】
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空军总医院呼吸内科,华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科
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目的:探讨内皮素-1受体(ETA)拮抗剂BQ123对慢性缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)电压门控钾通道(KV)活性的影响。方法:将12只Wistar大鼠随机分为对照组和慢性缺氧组,每组6只。用急性酶分离法(胶原酶+木瓜酶)获得单个PASMCs,用全细胞膜片钳记录方法,观察BQ123对2组大鼠PASMCs电压门控钾电流(IKV)的影响。结果:(1)在2组大鼠,ET-1(10-8mol·L-1)对PASMCs IKV都可产生抑制作用,+50 mV时的抑制率分别是(60.21±5.32)%和(71.04±6.58)%。(2)对照组大鼠,单独使用BQ123对PASMCs IKV无影响(P>0.05,n=5),在此基础上使用ET-1,ET-1对IKV的抑制作用依然存在。(3)慢性缺氧组大鼠,单独使用BQ123可增加PASMCs IKV,+50mV从(98.36±12.04)pA/pF至(105.76±12.13)pA/pF,但差异无显著(P>0.05,n=6),同时使用ET-1后发现BQ123可部分抵消ET-1对IKV的抑制作用,+50 mV从(28.49±6.69)pA/pF升至(74.19±9.74)pA/pF(P<0.01,n=6)。结论:常氧时,ET-1对IKV的抑制作用不是通过ETA介导的。但在缺氧条件下,ETA拮抗剂BQ123可部分拮抗ET-1对IKV的抑制作用,说明缺氧时ETA受体介导了ET-1对IKV抑制作用。
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