【摘 要】
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目的:探讨白蛋白联合呋塞米治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值.方法:50例中重度HIE患儿随机分为两组,对照组20例,按照HIE治疗方案(试行稿)标准治疗;治疗组30例,
【机 构】
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广东省潮州医院新生儿科,广东潮州,521011
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目的:探讨白蛋白联合呋塞米治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值.方法:50例中重度HIE患儿随机分为两组,对照组20例,按照HIE治疗方案(试行稿)标准治疗;治疗组30例,将方案中“降低颅内压”措施改用白蛋白(0.5～1 g/kg,2 次/d)联合呋塞米(0.5～1 ms/kg,4次/d),疗程3天,其他治疗措施同对照组.观察患儿神经学症状(意识改变、肌张力改变、原始反射改变、惊厥、脑干症状)消失时间与血钠变化.结果:两组患儿神经学症状的消失时间有显著性差异;治疗组明显优于对照组,且血钠的恢复较对照组更满意.结论:白蛋白联合呋塞米治疗中重度HIE优于HIE治疗方案中“降低颅内压”措施,值得临床参考应用.
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