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为了进-步优化由噻二唑核稠合的水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性，本文用2-（4-甲氧苯基）-5-氨基-1，3，4-噻二唑（2）与α-氯代4-氯苯乙酮（3）缩合得6-（4-氯苯基）-2-（4-甲氧苯基）-咪唑并[2，1-b][1，3，4]噻二唑（4），4与取代哌嗪发生亲核取代反应得到6-（4-取代哌嗪-1-苯基）-2-（4-甲氧苯基）-咪唑并[2，1-b]-[1，3，4]噻二唑（5），5与杂环氨进行曼尼希反应并与盐酸成盐得目标化合物6-（4-取代哌嗪-1-苯基）-2-（4-甲氧苯基）-5-杂环氨基甲基