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目的：评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（商品名：益赛普）治疗中、重度寻常性银屑病患者的疗效。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性平行对照临床试验方法，对144例中、重度寻常性银屑病患者进行银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评分，其中益赛普组72例，甲氨蝶呤（MTX）组72例。结果：144例患者中124例完成了12周的治疗。治疗12周后，益赛普组PASI50、PASI75、PASI90的比例（PP人群）高于MTX组，差异具有统计学意义（P〈0．01）。益赛普组从第4周起PASI评