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急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征的防治进展

来源 :医学综述 | 被引量 : 0次 | 上传用户：laopengtou

【摘 要】

：

急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的特殊类型,以t(15;17)为特征.由于蒽环类药物、全反式维甲酸及亚砷酸的应用,使APL的完全缓解率高达90%,5年无病生存率可达85%,

【作 者】

：

刘双霞 

【机 构】

：

哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科

【出 处】

：

医学综述

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

分化综合征 急性早幼粒细胞白血病 发病机制 治疗 

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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的特殊类型,以t(15;17)为特征.由于蒽环类药物、全反式维甲酸及亚砷酸的应用,使APL的完全缓解率高达90%,5年无病生存率可达85%,使APL成为可以治愈的疾病.但诱导缓解治疗期间出现的分化综合征是严重的并发症,可导致早期死亡,会降低APL的完全缓解率和总体生存率.现对分化综合征的发病机制、诊断、高危因素及防治进展予以简要综述.

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