【摘 要】
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研究表明人类肿瘤细胞特异性染色体重排所涉及的断裂点(癌断裂点)与癌基因位点、染色体脆性部位具有高度一致性,提出脆性部位可能是人类肿瘤某些染色体重排的易发因素,并与
【机 构】
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同济医科大学附属同济医院,同济医科大学附属同济医院,同济医科大学附属同济医院,同济医科大学医学遗传研究室,
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研究表明人类肿瘤细胞特异性染色体重排所涉及的断裂点(癌断裂点)与癌基因位点、染色体脆性部位具有高度一致性,提出脆性部位可能是人类肿瘤某些染色体重排的易发因素,并与癌基因激活有关。Wilms’瘤为小儿最常见恶性实体瘤,遗传因素对其发生可能起重要作用。本文对Wilms’瘤患儿外周血淋巴细胞染色体畸变率(Chromosome Aberration Rate,CAR)、脆性部位(Fragile Siets,Fra)及姐妹染色体单体交换(Sister Chromatid Exchanse,SCE)进行观察,探讨染色体变异与Wilms’瘤的关系及
Studies have shown that human cancer cell-specific chromosomal rearrangements involved in the rupture point (cancer rupture point) and oncogene locus, chromosomal fragility sites have a high degree of consistency, suggesting that the brittle parts of human tumors may be susceptible to some chromosomal rearrangements , And with oncogene activation. Wilms’ tumor is the most common malignant solid tumor in children, and genetic factors may play an important role in its occurrence. Chromosome Aberration Rate (CAR), Fragile Siets (Fra) and Sister Chromatid Exchanse (SCE) in peripheral blood lymphocytes of children with Wilms’ tumor were observed in this paper to investigate the relationship between chromosomal aberrations and Wilms’ tumor and its relationship
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