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目的
探讨黏蛋白3A(MUC3A)基因甲基化状态与神经母细胞瘤(NB)患儿预后的关系。
方法选取2013年1月至2015年12月莱芜市妇幼保健院病理科收集的92例经病理学证实的NB患儿瘤体组织切片。其中男43例，女49例；年龄3个月～13岁，其中≤1岁31例，>1岁61例。采用甲基化特异性聚合酶链反应技术检测92例NB组织中MUC3A基因甲基化状态，并分析MUC3A基因甲基化状态与NB患儿临床病理特征的关系。依据MUC3A基因甲基化状态分组比较MUC3A基因甲基化阳性组与阴性组患儿的3年生存率及生存期。
结果年龄>1岁、病理类型为分化差＋未分化、临床分期为Ⅲ＋Ⅳ期、MYCN基因扩增患儿的MUC3A基因甲基化发生率(86.89%、91.80%、90.32%、81.82%)均显著高于年龄≤1岁、病理类型为分化良好、临床分期为Ⅰ＋Ⅱ期、MYCN基因未扩增的患儿(38.71%、29.03%、30.00%、42.31%)，差异均有统计学意义(χ2＝23.007、39.059、35.480、14.043，均P<0.001)。MUC3A基因甲基化阳性患儿的3年生存率(26.15%)显著低于MUC3A基因甲基化阴性患儿(66.67%)，差异有统计学意义(χ2＝13.283，P<0.001)。MUC3A基因甲基化阳性患儿的3年中位生存期为19个月，显著短于MUC3A基因甲基化阴性患儿(32个月)，差异有统计学意义(log－rank：χ2＝5.910，P＝0.015)。
结论MUC3A基因甲基化阳性提示NB患儿预后不良。