【摘 要】
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目的克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因,以制备转基因植物疫苗.方法用RT-PCR方法制备vp7基因,以植物高效表达质粒PBI121为载体,构建重组DNA质粒.重组体用载体上的通用引物为测
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目的克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因,以制备转基因植物疫苗.方法用RT-PCR方法制备vp7基因,以植物高效表达质粒PBI121为载体,构建重组DNA质粒.重组体用载体上的通用引物为测序引物,鉴定克隆的正确性.再将鉴定过的重组质粒用农杆菌介导法转染马铃薯外植体,分别用PCR、Western blot法鉴定阳性转化植株中vp7基因的表达.结果成功地将vp7转入马铃薯植株中,并且在转化植株中检测出了vp7的表达.结论成功地构建了重组PBI121/hvp7质粒,获得表达外源基因vp7的转基因马铃薯.
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