【摘 要】
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This paper presents a simple system separat-ing guanosine (G) from cGMP to determine the3’, 5’-cGMP phosphodiesterase (G-PDE) activityin the rabbit liver in
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This paper presents a simple system separat-ing guanosine (G) from cGMP to determine the3’, 5’-cGMP phosphodiesterase (G-PDE) activityin the rabbit liver in 200 μl incubation mixturewhich contained 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 5mMMgSO_4, 75mM mercaptoetbanol, 25 μM unlabeledcGMP, 2×10~4 cpm ~3H-cGMP and appropriateenzyme solution. The recovery of G was 97.7%
This paper presents a simple system separat-ing guanosine (G) from cGMP to determine the 3 ’, 5’-cGMP phosphodiesterase (G-PDE) activity in the rabbit liver in 200 μl incubation mixturewhich 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 5 mM MgSO 4 , 75 mM mercaptoetbanol, 25 μM unlabeled CGMP, 2 × 10 ~ 4 cpm ~ 3H-cGMP and appropriate enzyme solution. The recovery of G was 97.7%
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