【摘 要】
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探索了一种超声辐射下氢氧化钠催化的芳亚乙基丙二腈与二硫化碳或异硫氰酸酯的反应,方便、快速地合成了2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物.本方法具有操
【机 构】
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江苏理工学院化学与环境工程学院,苏州大学材料与化学化工学部,
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探索了一种超声辐射下氢氧化钠催化的芳亚乙基丙二腈与二硫化碳或异硫氰酸酯的反应,方便、快速地合成了2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物.本方法具有操作简单、反应时间短、产率高、环境友好等优点.产物的结构经过核磁共振氢谱和碳谱、红外及质谱进行确定.本报道的方法为合成2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物提供了一条有效途径.
A sodium hydroxide-catalyzed reaction of aryl-ethylene-malononitrile with carbon disulfide or isothiocyanate under ultrasonic irradiation was explored to synthesize 2-thiocarbonyl-2H-thiopyran and 2-amino -6-thiocarbonyl dihydropyridine derivatives.The method has the advantages of simple operation, short reaction time, high yield, environment friendliness, etc. The structure of the product is confirmed by 1H nuclear magnetic resonance and carbon, infrared and mass spectrometry. The reported method provides an effective route for the synthesis of 2-thiocarbonyl-2H-thiopyran and 2-amino-6-thiocarbonyldihydropyridine derivatives.
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