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目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼，至不可耐受时停药。结果总有效率为30．1％，疾病控制率为81．7％。有效患者的中位缓解时间为6．6个月，全组的中位肿瘤进展时间为4．9个月，中位总生存时间为9．8个月，1年生存率为38．2％。腺癌患者的有效率、生存时间及TTP均显著高于鳞癌患者，女性患者的有效率和生存时间优于男性患者。脑转移患者的有效率为50％。主要不良反应为皮疹和腹泻，多数较轻并可逆。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC安全有效，易为患者