【摘 要】
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目的 探讨小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 2015年12月-2020年12月在本院接受治疗的首发精神分裂症患者122例,回顾性分析利培酮治疗剂量并分为小剂量组(60例,接受小剂量利培酮治疗)、常规剂量组(62例,接受常规剂量利培酮治疗).持续治疗8周后,对比2组患者的治疗效果及血清炎症因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的差异.结果 治疗后2组患者的疗效分级及
【机 构】
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宁波市康宁医院检验科,浙江宁波315201;宁波市康宁医院精神科,浙江宁波315201
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目的 探讨小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 2015年12月-2020年12月在本院接受治疗的首发精神分裂症患者122例,回顾性分析利培酮治疗剂量并分为小剂量组(60例,接受小剂量利培酮治疗)、常规剂量组(62例,接受常规剂量利培酮治疗).持续治疗8周后,对比2组患者的治疗效果及血清炎症因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的差异.结果 治疗后2组患者的疗效分级及总有效率差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者血清中HMGB1、TNF-α、IL-6及GDNF、BDNF水平差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间,小剂量组患者的EPS比例及TESS评分值均小于常规剂量组患者(P＜0.05).结论 小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的效果肯定,且有助于提高治疗安全性.
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