【摘 要】
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目的构建微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23的原核表达载体,并且在大肠杆菌中表达.方法用HindⅢ和EcoR Ⅰ酶分别从pET-28a(+)和pMD18-T-23质粒中酶切得到线性片段和CP23基因片
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医系,解放军军需大学军事兽医系
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目的构建微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23的原核表达载体,并且在大肠杆菌中表达.方法用HindⅢ和EcoR Ⅰ酶分别从pET-28a(+)和pMD18-T-23质粒中酶切得到线性片段和CP23基因片段,然后用T4酶连接,构建重组的CP23的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并用SDS-PAGE、ELISA和Western blotting进行鉴定.结果构建了CP23的原核表达载体,得到了一分子量约为14kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的36%.结论CP23融合蛋白在大肠杆菌中得到了高效表
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