【摘 要】
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目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果观察。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用口服甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组
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目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果观察。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用口服甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗,观察两组患者临床效果。结果治疗后,观察组的临床症状体征明显优于对照组;观察组治疗后红细胞沉降率为(30.2±5.1)mm/h,C-反应蛋白(2.1±0.8)mg/L,类风湿因子(44.7±13.9)IU/ml优于对照组的(45.8±5.2)mm/h,(3.3±0.7)mg/L,(69.2±17.9)IU/ml;观察组ACR20有36例(65.5%),ACR50有20例(36.4%)和ACR70有4例(7.3%)优于对照组14例(28.0%),9例(18.0%)和1例(18.2%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效显著,值得临床推广应用。
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