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Johnson＆Johnson公司附属的JanssenPharmaceutica公司宣布了一项随机、安慰剂对照Ⅲ期研究（COU—AA-301）预先设定的中期分析的结果，该项研究用于证明，相对于使用泼尼松／泼尼松龙加安慰剂治疗的患者，使用abirateroneacetate（试验药）（I）加低剂量泼尼松／泼尼松龙治疗的患者显示出总体生存率方面的明显改善。