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目的:前期实验已成功构建无突变及564位是单突变腺病毒载体。在此基础上构建人双突变型低氧诱导因子1α腺病毒表达载体,为进一步研究低氧诱导因子1α基因及其突变体的临床应用奠定基础。方法:实验于2005-12/2006-12在南方医院心内科重点实验室完成。①实验材料:限制性内切酶Pacl(NEB),PI-Scel、I-Ceul(Clontech);IPTG、X-G;ai(Takara),转染试剂Lipofectamine2000(invitrogen),凝胶回收试剂盒(Omega);DMEM(Ofmega),