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国家食品药品监督管理局(SFDA)药品注册司有关人士透露，今年2月28日SFDA己正式签署了修订版的《药品注册管理办法》，并计划于5月1日起正式实施，国产药品注册申请受理工作此后将由省一级药品注册部门承担。这不仅将加快各地食品药品监督管理局的工作效率，也将使各地药企节省仿制药申报费用。
国家药品注册管理新办法积极促进“仿制药”发展
【摘 要】
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国家食品药品监督管理局(SFDA)药品注册司有关人士透露，今年2月28日SFDA己正式签署了修订版的《药品注册管理办法》，并计划于5月1日起正式实施，国产药品注册申请受理工作此后将
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2005年4期
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