【摘 要】
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目的探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)在高糖环境下足细胞转分化效应中的作用。方法用含不同浓度葡萄糖的1640培养基处理足细胞36h,采用Western blot与间接免疫荧光的方法检测
【机 构】
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郑州市儿童医院肾脏风湿科,郑州大学第一附属医院肾脏内科
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目的探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)在高糖环境下足细胞转分化效应中的作用。方法用含不同浓度葡萄糖的1640培养基处理足细胞36h,采用Western blot与间接免疫荧光的方法检测足细胞表面标记蛋白nephrin、podocin和间充质细胞表型标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Fibronectin的表达;用Transwell小室检测不同处理组足细胞清蛋白流入量的变化。用GSK-3β激酶检测试剂盒检测高糖环境下足细胞GSK-3β表达量及活性的变化;应用GSK-3βsiRNA干扰高糖组GSK-3β后检测足细胞表型及功能变化。结果足细胞标记蛋白nephrin、podocin的蛋白表达水平随葡萄糖浓度的升高呈剂量依赖性下调(P<0.05),间充质标记蛋白α-SMA的表达水平随葡萄糖浓度的升高呈剂量依赖性上调(P<0.05);清蛋白流入量随葡萄糖浓度的升高呈剂量依赖性上调(P<0.05)。高糖组足细胞GSK-3β表达量增多(P<0.05)。GSK-3βsiRNA处理组与对照组相比足细胞表面标记蛋白nephrin、podocin表达量增多,间充质标记蛋白α-SMA表达减少。结论足细胞在高糖环境下发生表型改变与功能受损;GSK-3β参与高糖环境下足细胞的转分化过程。
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