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运用密度泛函理论（DFT）方法对7-吡啶吲哚衍生物的结构及电子光谱性质进行了理论研究．在B3LYP／6-31G（d）水平上得到了7-吡啶吲哚（M）以及5种共轭衍生物（a—e）的几何构型、电子布局以及前线分子轨道；应用含时密度泛函理论（TD—DFT）在B3I．YP／631＋G（d）水平上计算了5种衍生物的电子光谱性质．结果表明，共轭体系的丌键成分增大，能级差减小，激发能降低，分子的最大激发波长向长波方向移动，即发生红移．但是，如果分子中的空间位阻增大，则共轭程度降低，发生蓝移．前线分子轨道分析表明该类化合物