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目的探讨新生大鼠视皮层神经元的原代培养方法，以获取数量多、纯度高的视皮层神经元。方法取新生1d内的SD大鼠视皮层，通过胰酶消化法获取单细胞悬液，倒置相差显微镜下计数后种植于6孔培养板内培养。培养24h后用终浓度10p．mol·L“阿糖胞苷处理，抑制非神经元的生长，作用24h后半量换液，以后每隔1d半量换液1次。每天倒置相差显微镜下观察细胞的生长状况和形态变化，Nissl染色法进行视皮层神经元鉴定，免疫荧光显示神经元特异性烯醇化酶鉴定培养视皮层神经元的纯度。结果接种4h后，大部分细胞已贴壁，细胞立