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目的完善外周血淋巴细胞TCR基因突变的离体培养方法，为其作为生物剂量计提供试验模型。方法以不同剂量（0～8Gy）的X射线照射新鲜分离的健康成人周围血淋巴细胞，用不同浓度的植物血凝素（PHA-P）、重组人白细胞介素2（rhIL2）协同刺激，37℃、5％CO2、饱和湿度条件下培养7d，流式细胞术检测。结果PHA-P及rhIL2协同刺激，细胞的活化增殖要优于PHA-P单一刺激后再加入rhIL2。TCR基因位点突变频率（TCRMF）在0-8Gy剂量范围内，剂量效应拟和曲线以二次多项式模式相关性最好。结论采用本实验