【摘 要】
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目的分析35例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者(myasthenia gravis associates with other autoimmune disease,ADMG)的临床特点。方法共170例重症肌无力患者,分为ADMG
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目的分析35例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者(myasthenia gravis associates with other autoimmune disease,ADMG)的临床特点。方法共170例重症肌无力患者,分为ADMG组(35例)和不伴其他自身免疫性疾病重症肌无力组(maythenia gravis without other autoimmune disease,NADMG,135例),比较两组患者性别、发病年龄、重症肌无力分型、肌无力危象、胸腺异常、药物治疗、重症肌无力进展及复发等临床特点。结果 ADMG女性30例,占85.7%,较NADMG组(54.8%)多见(P<0.001);中位年龄为40岁(23~45岁),较NADMG组年轻(P=0.039)。眼肌型重症肌无力在ADMG组多见(45.7%vs.24.4%;P=0.013)。且ADMG组胸腺增生较NADMG组常见(14.3%vs.1.5%;P=0.001)。而肌无力危象、胸腺瘤、药物治疗、眼肌型重症肌无力进展为全身型重症肌无力、1年内重症肌无力复发组间差异无统计学意义。进一步多因素分析表明,两组患者性别(OR=4.76,95%CI:1.64~13.77;P=0.004)、年龄(OR=0.96,95%CI:0.92~0.99;P=0.019)、眼肌型重症肌无力(OR=3.10,95%CI:1.30~7.41;P=0.011)、胸腺增生(OR=16.26,95%CI:2.22~119.11;P=0.006)差异具有统计学意义。结论 ADMG组患者多见于青年女性,表现为眼肌型重症肌无力,并伴发胸腺增生。
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