【摘 要】
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目的构建靶向B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子（BCL6 co-repressor,BCOR）基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统,并在HEK293T细胞系中进行BCOR基因编辑,为研究BCOR的功能打下基础。方法根据
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院病理科,首都医科大学附属北京同仁医院病理科头颈部分子病理诊断北京市重点实验室,首都医科大学附属北京同仁医院血液科
【基金项目】
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北京市自然科学基金面上项目(7132062);北京市科协金桥工程种子基金(2014-37);北京市科技计划项目(Z141100000214011)
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目的构建靶向B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子（BCL6 co-repressor,BCOR）基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统,并在HEK293T细胞系中进行BCOR基因编辑,为研究BCOR的功能打下基础。方法根据CRISPR/Cas9靶点设计规则,设计两对靶向BCOR基因的单链引导RNA（smallguideRNA,sgRNA）,将PX458载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到PX458载体中,转化到宿主菌DH5α大肠埃希菌中。过夜后每个sgRNA-PX458质粒挑取3个阳性克隆,进行PCR和测序
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