【摘 要】
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目的：构建I型钠通道（Nav1．1）与红色荧光蛋白（DsRed）共表达载体及其突变载体。方法：利用In．Fusion技术将SCN1A基因亚克隆到DsRed真核细胞表达载体（pCMV-IRES-DsRed）。限制性内切酶对载体
【机 构】
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广州医学院第二附属医院神经科学研究所
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目的：构建I型钠通道（Nav1．1）与红色荧光蛋白（DsRed）共表达载体及其突变载体。方法：利用In．Fusion技术将SCN1A基因亚克隆到DsRed真核细胞表达载体（pCMV-IRES-DsRed）。限制性内切酶对载体进行酶切并回收线性载体片段，PCR扩增SCNlA基因（与线性载体对应两端有15个相同碱基）．In-Fusion技术进行融合即得到pCMV-SCN1A-IRES-DsRed。将其转染HEK293T细胞．Westemblot检测Nav1．1的表达。定点诱变试剂盒对其进行定点诱变。结果：成功
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