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提出测定阿司匹林铜新药的反相高效液相色谱分析方法.采用国产YWQ C18柱,在25℃下,甲醇:水（含0.08%正磷酸）:丙酮=11.4:8.6:1.1为流动相,苯甲酸为内标,药用标准阿司匹林和水杨酸为对照品,在UV-235nm下检测阿司匹林铜和杂质水杨酸铜的含量;阿司匹林铜、水杨酸铜的检出限分别为0.87mg/L、2.46mg/L;阿司匹林铜的回收率为99.0%～100.50%;水杨酸铜的回收率为99.2%～100.5%.