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目的评价部分凝血活酶试剂对方法学的影响。方法利用乏因子血浆、体外配制的肝素化血浆和临床病人标本，对IL-TestTM和PacificHemostasis两种不同部分凝血活酶试剂进行平行测定。结果两种试剂对因子敏感性无显著性差异(因子Ⅷ，因子ⅨP值，分别大于0.9，0.7)，但对肝素的敏感性差异显著(P<0.001)。而利用病人血浆标本表明使用APTT比值报告结果并未改善两种试剂测定结果的可比性，并发现随着APTT结果的延长，其精确性下降。结论针对不同部分凝血活酶试剂要建立各自的肝素治疗范围。