【摘 要】
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目的构建PcDNA-sTRAIL真核表达载体并进行扩增、纯化,采用131I标记血管抑素（AS）并完成了PcDNA-sTRAIL与131I-AS在荷瘤裸鼠体内的联合抑瘤试验。方法;通过PCR扩增和定向克隆技术
【机 构】
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第四军医大学药理教研室,第四军医大学唐都医院核医学科
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目的构建PcDNA-sTRAIL真核表达载体并进行扩增、纯化,采用131I标记血管抑素（AS）并完成了PcDNA-sTRAIL与131I-AS在荷瘤裸鼠体内的联合抑瘤试验。方法;通过PCR扩增和定向克隆技术成功构建PcDNA-sTRAIL真核表达载体,采用131I标记血管抑素,标记率达85%且体外稳定性好,成功构建了荷瘤裸鼠模型,并进行了荷瘤小鼠联合治疗后SPECT显像和病理结果,完成PcDNA-sTRAIL与131I-AS在荷瘤裸鼠体内的联合抑瘤试验。结果：荷瘤小鼠PcD-NA-sTRAIL与131I-
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