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美国马里兰大学的一个科研小组近期报告说，他们发现了一个与高血压有关的常见基因变异，这将帮助医学研究人员按照个人基因差异为高血压患者提供“个性化治疗”。研究小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上发表论文指出，这个基因名为STK39，位于2号染色体上。该基因能够编码产生一种特定蛋白质，参与调控肾脏排泄盐的过程。STK39基因如果出现变异，人体排泄盐的能力就会下降，患高血压的几率随之增加。