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目的探讨融合基因人绒毛膜促性腺激素（hCG）β-C3d3在干酪乳酸杆菌有效表达，为研究携hCGβ-C3d3融合基因的乳酸杆菌直接黏膜免疫奠定基础。方法用分子生物学技术构建质粒pIlac．hCGβ-C3d3，电穿孔转化干酪乳酸杆菌（Lactobacillus casei）CECT 5276，挑选转化后的耐药菌落，在含红霉素的MRS培养基中培养，0．5％乳糖诱导后，在不同时间取上清，化学发光法检测hCGβ，免疫细胞化学鉴定融合蛋白。结果经测序证实目的基因构建正确。免疫化学发光测定显示，转化成功的重组干酪乳酸杆