探讨不同时间脂肪栓塞综合征(FES)动物模型中内源性脂氧素A4(LXA4)及LXA4受体(ALX)的变化。
方法健康成年雄性SD大鼠尾静脉注射同种异体肾周脂肪0.706 ml/kg，建立大鼠FES模型。(1)60只SD大鼠按随机数表法分为FES 1 h组、FES 6 h组、FES 12 h组、FES 24 h组和对照组(注射等量的等渗盐水)，每组12只，镜下观察肺组织表现，测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白和LXA4浓度变化，肺组织湿/干重(W/D)比值、髓过氧化物酶(MPO)活性和ALX mRNA的表达水平。(2)40只SD大鼠按随机数表法分为对照组(注射等量的等渗盐水)、FES 24 h组、ALX激动剂(BML－111)＋FES 24 h组和ALX抑制剂(Boc－2)＋FES 24 h组，每组10只，镜下观察肺组织表现，检测肺组织MPO mRNA的表达水平。
结果(1)与对照组比较，FES各组肺组织损伤严重。FES 12 h组BALF中总蛋白浓度为(71.12±11.05)μg/ml，较对照组的(29.82±0.64)μg/ml明显升高(P<0.05)。FES 24 h组BALF中LXA4浓度为(2.72±0.24)ng/ml，较对照组的(0.69±0.05)ng/ml明显升高(P<0.05)。肺组织W/D值FES 6 h组和FES 12 h组分别为9.13±0.83和9.60±0.86，均较对照组的3.09±0.10明显升高(P<0.05)。FES 6 h组和12 h组肺组织MPO的活性分别为(0.74±0.07)U/g和(0.53±0.08)U/g，均较对照组的(0.19±0.03)U/g明显增高(P<0.05)。FES 24 h组ALX mRNA的表达为3.99±1.09，较对照组1.00±0.21明显升高(P<0.05)。(2)BML－111＋FES 24 h组MPO mRNA表达为0.69±0.08，较FES 24 h组的1.52±0.07明显降低，而较Boc－2＋FES 24 h组的2.05±0.14明显升高(P<0.05)。
结论LXA4主要参与了FES大鼠肺部炎症消退过程，至少部分是通过与ALX结合发挥作用的。