【摘 要】
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目的进一步探讨Cx26突变导致耳聋的机制。方法采用扫描电镜观察技术观察GJB2基因条件敲除小鼠模型(cCx26ko mice)小鼠出生后耳蜗表面形态的超微结构变化。结果观察发现出生第
【机 构】
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中国人民解放军第309医院耳鼻喉科,中国人民解放军总医院耳鼻喉研究所,美国Emory大学耳鼻咽喉-头颈外科/细胞生物系,
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目的进一步探讨Cx26突变导致耳聋的机制。方法采用扫描电镜观察技术观察GJB2基因条件敲除小鼠模型(cCx26ko mice)小鼠出生后耳蜗表面形态的超微结构变化。结果观察发现出生第9天(P8)和出生第13天(P12)小鼠耳蜗Corti器表面形态、毛细胞以及Deiters细胞等支持细胞均呈正常发育的一个演变过程,出生第22天(P21)小鼠耳蜗Corti器表面形态由底圈到中圈可见外毛细胞广泛散在性静纤毛的融合、脱落及外毛细胞缺失,Corti器网状板皱缩,并可见局部Corti器网状板破损,内毛细胞未见明显的病理变化。结论 GJB2基因缺失可以引起小鼠耳蜗Corti器外毛细胞静纤毛的缺失,Corti器网状板皱缩,局部Corti器网状板破损。对耳蜗结构的影响发生在小鼠出生后21d以前。
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