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目的 探索以异体软骨微粒脱细胞基质为支架构建组织工程化软骨.方法多步骤酶法将绵羊关节软骨制成微粒脱细胞基质,行大体、光镜(苏木素-伊红、胶原、甲苯胺蓝染色)、扫描电镜观察,同时测定微粒的胶原、氨基葡聚糖、DNA含量.异体绵羊关节软骨细胞分离、体外扩增,并与软骨微粒脱细胞基质混合体外培养0～35 d,倒置显微镜及扫描、透射电镜观察,同时测定羟脯氨酸,氨基葡聚糖,DNA含量及细胞黏附率.结果软骨微粒脱细胞基质只含有基质成分,直径0.100～0.154 mm,胶原,氨基葡聚糖及DNA含量分别为204.4±3.1 μg/mg, 18.3±2.0 μg/mg和0.042±0.013 μg/mg.异体软骨细胞紧紧围绕于异体软骨微粒脱细胞基质四周,二者形成的复合物中胶原、氨基葡聚糖及DNA含量于第7 d与0 d相比具有统计学意义(P＜0.05),分别与14 d(胶原、DNA)和21 d(氨基葡聚糖)达高峰,随后维持在高水平.细胞黏附率为92%.结论软骨细胞与异体软骨微粒脱细胞基质有良好的生物相容性,为组织工程方法再造软骨提供又一支架材料。