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目的利用AdEasy系统构建低氧射线双调控的TK表达载体——腺病毒Ad.HRE.CArG.HSV-TK,并观察其对人乳腺癌细胞系Bcap37和MDA-MB-435的放射增敏作用。方法用分子克隆技术构建插入HRE.CArG.HSV-TK片段的Ad.HRE.CArG.HSV-TK。CsCl梯度离心法纯化病毒,用AdEasy系统GFP标签测定病毒功能滴度。Ad.HRE.CArG.HSV-TK体外转导细胞48h,流式细胞仪测GFP阳性率,Real-time RT-PCR和Western blot检测TKmRNA和