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目的 构建HAb18G反义RNA表达质粒载体。方法 用DNA重组技术将人HAb18G基因反向克隆到真核表达质粒PCI-neo中,构建成HAb18G反义RNA表达质粒PCI-asHAb18G。用阳离子脂质体介导转染人肝癌细胞系HHCC,经G418筛选后获得的克隆进行鉴定。结果 HAb18G反义RNA表达质粒载体PCI-asHAb18G经限制性酶切及部分序列分析证明基因插入正确。流式细胞仪及免疫组化SP法染色均证实:转染细胞HHCC/asHAb18G中HAb18G表达为阴性,而转染空载体的HHCC/ne