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目的克隆H5N1亚型禽流感病毒HA基因并进行分子进化分析。方法应用RT-PCR方法，以2株RN1亚型禽流感病毒RNA为模板，扩增了HA全基因cDNA。将HA cDNA基因克隆于pUCm-T载体，并对其进行了测序。结果所克隆的HA基因全长为1731bp，共编码568个氨基酸。将该毒株与其它10株H5亚型禽流感病毒HA基因序列核苷酸及氨基酸进行比较，其核苷酸同源性在80．5％-99．2％之间，氨基酸序列同源性在89．4％-98．6％之间。高致病性毒株HA基因裂解位点存在多个碱性氨基酸插入。结论为禽流感基因工程